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  • CRÉSOL

    Article | UNIVERSALIS | Bernard BACH | Universalis Edu | 2009

    Mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3—C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire. Les créosols sont des antiseptiques puissants.À partir du ...

  • RÉSORCINOL

    Article | UNIVERSALIS | Dina SURDIN | Universalis Edu | 2009

    Masse moléculaire : 110,11 gMasse spécifique : 1,285 g/cm3Point de fusion : 110 0CPoint d'ébullition : 276,5 0CLe résorcinol, ou résorcine, est un benzène-1,3-diol. Il cristallise en prismes ou en tables rhombiques. Il est soluble...

  • PHÉNOLS

    Article | UNIVERSALIS | Jacques METZGER | Universalis Edu | 2009

    Dès le début du XIXesiècle, les chimistes avaient réussi à isoler des huiles moyennes du goudron de houille, agitées avec une solution concentrée de soude, un composé défini. La couche aqueuse, additionnée d'un acide minéral, lais...

  • PYROGALLOL

    Article | UNIVERSALIS | Dina SURDIN | Universalis Edu | 2009

    Trihydroxy-1,2,3-benzène, improprement dit acide pyrogallique.Formule brute : C6H3(OH)3Masse moléculaire : 126,11 gMasse spécifique : 1,453 g/cm3Point de fusion : 131-133 0CPoint d'ébullition : 309 0CComposé inodore, cristallisant...

  • HYDROQUINONE

    Article | UNIVERSALIS | Dina SURDIN | Universalis Edu | 2009

    Benzène-1,4-diol ou paradiphénol C6H4 (OH)2.Masse moléculaire : 110,11 gMasse spécifique : 1,358 g/cm3Point de fusion : 170,5 0CPoint d'ébullition : 286,2 0C.Composé dimorphe : cristallise en prismes hexagonaux incolores après rec...